直到几小时后，测序平台给出测序的结果，郑K都一语不发地窝在一边。

电脑机箱嗡嗡地响着，里面那个拥有64个核心的芯片的核心温度逐渐攀升至75度。几十分钟后，黑色底色下，命令行里的白色光标停滞了闪烁。

卢赫伸了个懒腰，起身走到郑K身边，推了推对方，“对比结果出来了，你看还是我看？”

郑K默默望了卢赫一眼，依旧维持着那副委屈的姿势。许久之后，他才慢慢起身，跟着卢赫坐到了电脑前。

程序输出的对比文件被打开，两个人都屏住了呼吸，首先映入眼帘的是一行摘要：

基因相似度100.00%

“YES！”卢赫赞叹道，“别怕了，没变化，那个道貌岸然的大骗子，就会吓唬人。”

郑K的神情放松了一瞬，但又重新紧张了起来。因为从对比文件的大小来看，绝不是这一行字那么简单。

于是他把文件翻到第二页，果然，一行标红的碱基序列出现在眼前。

卢赫见状，收回了刚飞起的心，抢过鼠标迅速往后翻。映入眼帘的是稀稀拉拉的红，红得不多，但每页都有。

“这是什么破软件，这么多不一样的地方还统计出来了一个百分之百？”卢赫并不相信眼前的这个事实，“还有没有别的软件，我们再统计一次吧。这次的数据肯定有问题。”

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郑K顶着一幅要哭出来的表情，唉声叹气道：“不用了。这软件没问题，因为改变都在非编码区里，所以才会统计出100%。”

一时间，两人一同陷入了沉默。

卢赫十分清楚，改变全在非编码区里，是一个坏消息中的好消息，好消息中的坏消息。

说它是好消息是因为，非编码区不能编码直接蛋白质，一度被命名为“垃圾基因”。如果把生物比作一段可执行程序的话，这些“垃圾”就是代码中被被注释掉的部分，或者是那些没有返回值的函数。

说它是坏消息是因为，随着人们对遗传物质认识得更加深入，非编码区的“垃圾”名号已经是名存实亡。

已经有充足的证据表明，非编码区虽然不能直接编码蛋白质，但其对遗传信息的表达也是十分重要的。

它们有的可以抑制与激活基因以调控基因的表达，被叫做“调控DNA”；有的是与编码区基因非常相似的拷贝，被称为假基因。

假基因可与功能基因竞争性结合miRNA，从而调控功能基因的表达；还可产生siRNA抑制功能基因的表达。

有学者在对小鼠进行遗传改造的时候偶然造成了Makorin1基因的假基因缺失，后发现该小鼠的后代发生严重的先天性缺陷，并且寿命急剧缩短。

对于人类，位于β-珠蛋白基因簇中的HBBP1假基因的与红细胞疾病密切相关，如果缺失将导致胚胎干细胞向红系分化能力的完全丧失。

它们平常却不平凡，单纯却不简单，平日里不起眼，却总能在关键时刻爆发，给人当头一棒。

而更严重的是，启动子和终止子都位于非编码区，回文序列也是。

两年以前，海昼天的基因组给他带来的震撼感还历历在目。他不得不承认，这些突变位置与海昼天的很像。

正当他们用尽全力消化这一事实时，外勤组的人给郑K来了电话，说已经采集到的第一批样本一共有32份，马上就会送过来。

于是，两个人就这样木然地坐着，无比忐忑地等待着分析结果。

他们死盯着电脑屏幕，眼见着一个远程文件夹被逐渐填满，然后用颤抖的手一份一份打开来看，毫无例外地，首页内容全部都是：

基因相似度100.00%。但其后的每一页，都有标红。